PCR技术的原理是依赖于与靶序列的寡核苷酸引物 。PCR技术其实是一种体外的DNA产生扩增的技术，是在模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件下，依赖于DNA聚合酶的酶促合反应，将需要被扩增的DNA的片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经过一系列反应的多次循环 ， 从而就可以在较短的时间内获得我们所需的特定的基因片段 。
【PCR技术的原理是什么】Pcr技术具有特异性强、灵敏度高、简便快速、纯度要求低等特点 。PCR产物的生成量是以指数方式增加的，PCR的灵敏度可达3个RFU；在细菌学中最小检出率为3个细菌 。PCR反应用耐高温的聚合酶，一般在2-4小时就可以完成扩增反应 。而且不需要分离病毒或者是细菌及培养细胞等过程 ， DNA的粗制品以及RNA均可以作为扩增的模板 。而且可直接用临床的标本如血液、洗嗽液、毛发、活组织等DNA的扩增检测 。
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